Етилацетат марка А, 1л

10л  - 1100грн/канистра

5л - 600грн/канистра

2л - 300грн/канистра

1л - 160грн/канистра

опт цена договорная

УВАЖАЕМЫЕ ПОКУПАТЕЛИ!!!   ВНИМАНИЕ!!!

До звонка менеджера и согласования наличия, фасовки и всех характеристик товара онлайн-оплату НЕ СОВЕРШАЙТЕ!!!

Стоимость, приведенная на сайте, действительна при покупке заводского тарного места (мешок, бочка, канистра, рулон и т.д.). Чтобы не вводить Вас в заблуждение, перед стоимостью товара мы указываем  «от». В случае розничных покупок цена меняется (в зависимости от вида или количества продукции). Это связано с затратами на транспортировку, хранение, фасовку, рекламу и т.д.

Но, поверьте, мы всегда стараемся, чтобы наше ценовое предложение оставалось самым привлекательным по сравнению с остальными компаниями на рынке. Для уточнения стоимости Вы можете обратиться к нашим менеджерам по любому из указанных на сайте телефонов. Либо оставить заказ на сайте. Мы с Вами свяжемся для предоставления полной информации.

Заранее благодарим за понимание.

С уважением, наш коллектив.

Этилацетат CH₃C(O)OC₂H₅, этиловый эфир уксусной кислоты ― бесцветная, прозрачная, горючая жидкость с приятным запахом. Смешивается в любых соотношениях с бензолом, толуолом, хлороформом, диэтиловым эфиром, этанолом и рядом других органических растворителей. Ограниченно растворим в воде (до 12% по массе). В этилацетате, в свою очередь, растворяется до 9.7 массовых процентов воды. Этилацетат образует азеотропные смеси с водой (T_кип 70.4°C, 8.2% воды по массе), этиловым спиртом (71.8°C и 30.8%), метанолом (62.25°C и 44.0%), изопропиловым спиртом (75.3°C и 21.0%), циклогексаном (72.8°C и 54.0%), четыреххлористым углеродом (74.7°C и 57.0%).

Этилацетат является умеренно полярным растворителем. Хорошо растворяет эфиры целлюлозы, смоляные масляные лаки, жиры, воски.

Этилацетат ― сложный эфир уксусной кислоты и этилового спирта и его химические свойства типичны для сложных эфиров. Легко гидролизуется до этанола и уксусной кислоты в щелочной среде. В кислой среде может быть переэтерифицирован. Равновесие смещается вправо в присутствии избытка замещающего спирта: 

CH₃C(O)OC₂H₅ + CH₃ОН ⇄ CH₃C(O)OCH₃ + C₂H₅OH 

Этилацетат обладает сравнительно низкой токсичностью. Его пары раздражают слизистые оболочки глаз и дыхательных путей, при воздействии на кожу возможно развитие экземы и дерматита.

Получение.

В промышленности используется несколько основных методов синтеза этилацетата:

• Из ацетальдегида по реакции Тищенко. Процесс проводится при температуре 0-5°C в присутствии каталитических количеств алкоголята алюминия, характеризуется высокой степенью конверсии ацетальдегида (до 98%) и селективностью превращения (97-98%): 
  
  2CH₃C(O)H → CH₃C(O)OCH₂CH₃ 
   
• Этерификацией уксусной кислоты этиловым спиртом в присутствии катализатора (серной кислоты, паратолуолсульфокислоты или ионообменных смол) при температуре 110-115°C. Соотношение уксусной кислоты и спирта в процессе 1:1.1. Стоимость уксусной кислоты несколько выше стоимости этанола, поэтому добиваются максимальной конверсии кислоты. Степень конверсии превышает 95%. 
  
  CH₃C(O)OH + CH₃CH₂OH → CH₃C(O)OCH₂CH₃ + H₂O 
   
• Жидкофазным окислением н-бутана воздухом в процессе производства уксусной кислоты. Этилацетат является побочным продуктом этого процесса.
• Алкилированием уксусной кислоты этиленом при температуре 150°C и давлении 7.7 МПа в присутствии серной кислоты или твердого кислотного катализатора и мольном соотношении уксусной кислоты к этилену 1:3.89 
  
  CH₃C(O)OH + CH₂=CH₂ → CH₃C(O)OCH₂CH₃